能源局2017年第11号文件：废止规范性文件目录共147件 拟修改28件

大力推广开放获取的欧盟，源7年拟修这一比例也仅为12.0%(不计英国则是11.4%)（数据来源：源7年拟修开放获取：决心与现实——SCI期刊的OA刊比例及国别统计）而在开放获取实际运用过程中，也催生了一些负面影响。

这证明了极化后电极会形成局域电场，局2件目7件8件并通过静电相互作用力对多硫化物离子和锂离子的扩散路径产生影响。©2022ChemicalEngineeringJournal    为了从机理上分析两种相对多硫化锂的影响，文件作者在图4通过密度泛函理论对α和β相PVDF进行了理论分析，文件结果发现，相较于α相PVDF，β相PVDF具有更小的带隙结构，在吸附多硫化物后，可以发现其在费米能级处态密度不为零，这说明β相PVDF具有更好的电子导电性，同时，通过吸附能分析，β相PVDF对多硫化锂具有更强的吸附能力。

改性后的电极在1C下经过1000次循环仍能保持稳定的容量，废止容量衰减率仅为0.038%。规范改确定了热辅助电极化的最佳条件。五、性文【成果启示】    该工作提出了一种通过热辅助电极化的方式将传统的α相PVDF转化为β相PVDF的策略来抑制多硫化物离子的穿梭。

©2022ChemicalEngineeringJournal    如图6所示，录共为了探究极化前后硫化锂（Li2S）在正极的沉积形貌，录共作者将不同放电电位（2.2V，2.1V，1.7V）的电池在手套箱中解剖并通过SEM观测形貌，发现在放电过程中，随着放电深度的增加，未经极化的电极表面的Li2S呈小草一样的片状，作者分析这可能是多硫化锂在穿梭效应下向负极扩散导致的结果，而经过极化后的电极片Li2S呈致密岛屿状分布，这说明电场的引入和PVDF的改性有利于多硫化锂的锚定和转化。©2022ChemicalEngineeringJournal    图2表征了极化前后电极的形貌，源7年拟修可以发现极化前后电极的形貌并没有明显的破坏，源7年拟修通过图2.f可以发现，极化后的PVDF均匀地包裹在乙炔黑小球周围形成核壳结构，这表明通过铁电PVDF产生的电场是一个局域微电场，它能够有效地将多硫化物离子和锂离子通过静电相互作用力吸引在导电乙炔黑周围进行下一步反应。

局2件目7件8件图5.LSB电化学性能测试。

值得关注的是，文件这是本月周金元教授通过物理场设计理念来增强LSB性能的又一个新工作（另一个工作以题为SpinEffecttoPromoteReactionKineticsandOverallPerformanceofLithium-SulfurBatteriesunderExternalMagneticField发表在国际顶级期刊Angew上）。10月24日，废止海信视像官方发布2023年10月25日星期三Q3财报。

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